Saúde
Novo remédio para AME atua diretamente na preservação muscular
A FDA autorizou o apitegromabe após estudo com 188 pacientes; a Scholar Rock também testa o medicamento com tirzepatida.
A FDA autorizou o apitegromabe após estudo com 188 pacientes; a Scholar Rock também testa o medicamento com tirzepatida.
Aprovado nos Estados Unidos, o medicamento teve sobrevida mediana de 13,2 meses, contra 6,7 meses com a quimioterapia padrão.