Anvisa inclui T36 em bloqueio a tirzepatidas paraguaias
Agência proibiu todas as etapas de circulação da caneta, que é fabricada pelo laboratório Catedral e não tem registro sanitário no Brasil.
Agência proibiu todas as etapas de circulação da caneta, que é fabricada pelo laboratório Catedral e não tem registro sanitário no Brasil.
Agência barrou a participação de novos voluntários e os testes em humanos com a terapia celular rap-cel, da Novartis.
Substância experimental foi levada de helicóptero de Guarulhos ao hospital depois que um voo comercial foi cancelado.
Registros de semaglutida e liraglutida aumentam a oferta no Brasil, mas os medicamentos não são automaticamente intercambiáveis.
ALN-6457 foi importado pelo Einstein para uso compassivo de Lito Sousa, após liberação coordenada entre Receita Federal e Anvisa.
O ALN-6457 foi importado pelo hospital e transportado de helicóptero após liberação rápida no aeroporto de Guarulhos.
Substância experimental busca reduzir a produção da proteína priônica normal, mas ainda não há evidências clínicas de eficácia ou segurança.
Ordem da Justiça do Trabalho também exige avaliações da Anvisa e do Ibama sobre produtos já vendidos e riscos ambientais.
Lynkuet aguarda análise da Anvisa, enquanto a Bayer projeta crescimento no mercado farmacêutico brasileiro e amplia pesquisas em novas terapias.
Medicamento oral da AbbVie foi avaliado em adultos com enxaqueca episódica e crônica; chegada às farmácias e preço ainda não foram definidos.
Anvisa autorizou opções para obesidade e diabetes tipo 2; preços ainda não foram informados pela fabricante.
Alexandre Padilha prevê incorporação nos próximos anos e cita estudos, pacientes na fila da bariátrica e pessoas com problemas cardiovasculares.
Medicamentos da EMS terão 6 mg/mL, mas ainda não há data nem preço definidos para a chegada às farmácias.
Esposa de Lito Sousa afirma que pedido seguiu regras do uso compassivo e quer divulgar o procedimento a outros pacientes.
Testes particulares custam de R$ 1.800 a R$ 5.000 e complementam a avaliação clínica; não há cobertura pelo SUS ou por planos de saúde.
Influenciador afirma que passou de 0% para 0,1% a chance de escapar da doença e espera receber a substância no Brasil.
Anvisa autorizou a importação e o uso excepcional do ALN-6457, ainda sem estudos em humanos para tratar a DCJ.